Regulatorik & Höchstmengen
NRV, BfR-Höchstmengen und EFSA-Obergrenzen (UL) je Inhaltsstoff – liegt deine Dosierung im grünen Bereich?
Kostenlose Ersteinschätzung
Deine Rezeptur.
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Fachlich bewertet.
Schick uns deine Rezeptur – wir prüfen Machbarkeit, Verkehrsfähigkeit und die passende Darreichungsform. Erste fachliche Einschätzung in der Regel innerhalb von 48 Stunden.
Höchstmengen & NRV
Novel Food
Health Claims
Kapsel · Pulver · Stick · flüssig
Was wir prüfen
Deine Rezeptur – fachlich durchleuchtet
Novel Food
Abgleich mit dem EU-Novel-Food-Katalog: Ist jede Zutat als Lebensmittel bzw. NEM verkehrsfähig – oder zulassungspflichtig?
Zulässige Health Claims
Welche gesundheitsbezogenen Aussagen (VO (EG) 1924/2006) du bewerben darfst – inkl. der ≥ 15 %-NRV-Bedingung.
Machbarkeit & Kombination
Passt alles zusammen? Wir prüfen Wechselwirkungen, Allergene und die Abgrenzung zum Arzneimittel.
Darreichungsform & Dosierung
Kapsel (#2–#00), Pulver, Stick/Sachet oder flüssig – inkl. Kapselgrößen-Berechnung und Portionsgröße.
Verkehrsfähige Version
Wenn nötig, ein konkreter, verkehrsfähiger Vorschlag – plus Herstellrezeptur mit Overages als Produktionsgrundlage.
Grün
Unkritisch und machbar – marktübliche Zutaten in zulässiger Dosierung.
Gelb
Grenzbereich – z. B. Höchstmenge knapp, Claim-Schwelle, nationale Beschränkung.
Rot
Handlungsbedarf – z. B. über UL, Novel Food nicht zugelassen, Arzneimittel-Bereich.
So läuft's ab
In vier Schritten zur Bewertung
Rezeptur eingeben
Zutat für Zutat mit Menge (g / mg / µg / IE) unten eintragen.
Absenden
Mit deiner E-Mail abschicken – die Anfrage geht direkt bei uns ein.
Wir prüfen
Unser Team bewertet Regulatorik, Novel Food, Claims & Machbarkeit (48 Std.).
Bewertung per Mail
Du erhältst die Rezepturbewertung als PDF – inkl. verkehrsfähiger Version.
Deine Rezeptur
Rezeptur einreichen
Hinweis: Die Rezepturbewertung ist eine vorläufige fachliche Einschätzung auf Basis deiner Angaben und des aktuellen Rechts-/Wissensstands (u. a. VO (EU) 2015/2283 Novel Food, VO (EU) 1169/2011, VO (EG) 1924/2006, NemV, EFSA-/BfR-Empfehlungen). Sie ersetzt keine rechtsverbindliche Zulassungs- oder Verkehrsfähigkeitsprüfung und keine Rechtsberatung. Die lebensmittelrechtliche Verantwortung für das Inverkehrbringen verbleibt beim Auftraggeber.